سعر التحليل الجيني في مصر هو سؤال يطرحه الكثير من الأشخاص الذين يعانون من مشاكل وراثية تؤثر سلباً على صحتهم. ولذلك يرغبون في معرفة التكلفة الحقيقية للتحليل قبل أن يتمكنوا من إجرائه، حيث أن سعر التحليل غير ثابت في جميع المختبرات ويختلف أيضاً حسب الغرض المقصود، لأنه من خلال التحليل الجيني يمكننا معرفة كل ما يتعلق له علاقة بالجنس البشري.
وفي الآونة الأخيرة، تزايد هذا الطلب بشكل كبير، مما دفع بعض المجموعات المثقفة من الناس إلى البحث في علم الوراثة، لمعرفة كل ما يتعلق به وما هو الغرض منه.
لأن جسم الإنسان عادة يتكون من ملايين الخلايا، فكل خلية تحتوي على شيء…
الحمض النووي الريبي
انخفاض في الأكسجين
ماذا يرمز ”
الحمض النووي
“.الحمض النووي مسؤول عن تشفير التعليمات الأساسية للوظائف الخلوية ويشار إليه بالمجموعة الكاملة للحمض النووي في جينوم الكائن الحي.
اقرأ أيضاً: رابط نتائج الفحوصات المخبرية
إقرأ أيضا:تعرف علي أسعار ومواعيد أتوبيسات شرق الدلتا من القاهرة إلى شرم الشيخ 2025
محتوي المقالة
ما المقصود بالجينات البشرية؟
لمعرفة سعر التحليل الوراثي في مصر، يجب علينا أولاً أن نعرف مفهوم الجينات، حيث أن ما يسمى بالجينوم البشري منظم في ما يقرب من ثلاثة وعشرين زوجًا من الكروموسومات.
بينما من الناحية المطلقة فهي مقسمة إلى أكثر من واحد
30000
أجزاء صغيرة تسمى الجينات، ويتكون كل جين من سلسلة كاملة من…
قواعد النيوكليوتيدات
مُسَمًّى
“أ،ت،ز،ج”
.
من المعروف أن الحمض النووي البشري يحتوي على ما يقرب من ثلاثة مليارات قاعدة نيتروجينية تسمى النيوكليوتيدات، ويعرف الترتيب الدقيق لها باسم تسلسل الحمض النووي، ويشار إليه أيضًا باسم “التعبير” عن الجين.
عادة ما يتم استخدام نسخة جزئية من هذا التسلسل الخاص، والذي يسمى
رسول الحمض النووي الريبي
أي “الرسول RNA” الذي يرمز له بالاختصار
مرنا
– كقالب خاص لتنظيم عملية تخليق البروتين.
ما هو التحليل الجيني؟
التحليل الجيني هو مصطلح يستخدم لوصف دراسة عينة جزئية من الحمض النووي لتحديد المتغيرات أو الاختلافات التي يمكن أن تؤدي بدورها إلى خطر إصابة الشخص بالأمراض، وكذلك درجة القابلية للاستجابات لفحص الأدوية.
ولكن هناك بعض الأمراض الوراثية التي تنتج عن تغيرات في جين واحد فقط، مثل:
مرض هنتنغتون
.معظم الأمراض الوراثية هي نتيجة لعدد كبير من التغيرات الجينية.
ويمكن أن تزيد هذه مع مرور الوقت بسبب العوامل البيئية المتغيرة، مما يجعل من الصعب على الباحثين تتبع جميع العوامل ذات الصلة.
من المعروف أن نسبة الهوية بين شخصين على المستوى الجيني هي 99.9%، ولكن هناك فارق 0.1% يفسر الأسباب التي تجعل شخص واحد أكثر عرضة للإصابة بمرض معين من الآخر.
ومن خلال دراسة أنواع التباين الوراثي يستطيع الباحثون التعرف على أي اختلافات تتعلق بالأمراض.
إقرأ أيضا:تعرف علي مواعيد قطار الزقازيق بنها والعكس 2025 وأسعار التذاكر 2025
أسباب دراسة SPN
زيادة عدد أشكال النوكليوتيدات المفردة، والتي يرمز لها بـ ”
سنبس
“، هي التغيرات في النيوكليوتيدات المفردة، ويرمز لها بـ
(ز،أ،ت،ج)
غالبًا ما تكون تعدد الأشكال هي المصادر الأكثر شيوعًا للتنوع الجيني في الحمض النووي.ويعتقد أيضًا أن الجينوم البشري يحتوي على أكثر من عشرة ملايين تعدد الأشكال، أو ما يقدر بثلاثمائة قاعدة نيتروجينية.
تتوفر العديد من أدوات التحليل الجيني لاستجواب تعدد الأشكال.
يمكننا استخدام تحليل الجينوم الكامل لتحليل آلاف النيوكليوتيدات في جميع أنحاء الجينوم.
يمكن للباحثين فقط مقارنة الأنماط في عينة من المرضى الذين تم شفائهم لفهم مجموعة أشكال النوكليوتيدات التي تساهم بدورها في حدوث المرض.
يمكن أن تتضمن دراسة رسم الخرائط الدقيقة في علم الوراثة أيضًا تحليل أقل عدد من تعدد الأشكال في مناطق معينة من الجينوم.
هذه محاولة لمعرفة مشكلة تعدد الأشكال المؤدية إلى المرض المستهدف.
وهذا من العوامل التي تساعد في معرفة سعر التحليل الجيني في مصر.
إقرأ أيضا:تعرف علي كيف يمكنني ان اعرف عدد افراد بطاقة التموين 2025
إقرأ أيضاً: أسعار الأبحاث المعملية
ما هو مثيلة الحمض النووي؟
مثيلة الحمض النووي هي ارتباط مجموعات الميثيل مع نيوكليوتيدات السيتوزين داخل …
موقع CPG في الجينوم
يُعتقد أن مثيلة الحمض النووي لها تأثير على تنظيم نسخ الجينات، وقد تكون وراثية أيضًا.نظرًا لأن سوء مثيلة الحمض النووي يرتبط ارتباطًا مباشرًا بمجموعة متنوعة من الأمراض البشرية، بما في ذلك مرض السكري والسرطان، بالإضافة إلى بعض الاضطرابات العصبية، يمكن استخدام أنماط المثيلة كمؤشرات حيوية للمرض.
ما هو اختلاف رقم النسخة (CNV)؟
يشير الرمز
سي إن في
إلى النسبة المئوية للتغيرات في مستوى نسخ الحمض النووي لمنطقة معينة، عند مقارنتها بجينوم مرجعي.وبعد إجراء الكثير من الأبحاث، أظهرت لنا الأبحاث المتقدمة أن النسبة المئوية…
سي إن في
هناك معلومات أكثر في الجينوم البشري مما كان معروفا من قبل.هناك عدة أنواع أخرى من تغييرات أرقام النسخ، حيث يتم تضخيم منطقة داخل الكروموسوم أو الكروموسوم المدمج أو اقتطاعها أو حذفها بالكامل.
وتعرف هذه العمليات بالحذف والازدواج والتغيرات الكروموسومية الأخرى، كما أنها مسؤولة عن التحكم في أسعار التحليل الجيني في مصر.
تشوهات عدد النسخ هي أيضًا نموذجية لجميع الخلايا السرطانية في بعض أنواع الأورام، مع تضخمات عالية المستوى مرتبطة بالنتائج السريرية.
ما هي عملية LoH
وهذا يعني أن مساهمة أحد الوالدين في جزء صغير من جينوم الخلية تُفقد وتنتشر
لوه
وهذا أمر مهم في حالة السرطان، لأنه غالبا ما يشير إلى وجود جين مثبط للورم في المنطقة.عادة، يتم تعطيل النسخ المتبقية من الجين الكابت للورم عن طريق طفرة نقطية.
لوه
بدون تغييرات كبيرة في عدد النسخ، على سبيل المثال بسبب التحويلات الجينية.لقد وثقت الأبحاث والمنشورات الحديثة الدور المهم والحاسم لـ LOH كمعادل نسخي في عينات الورم، والتي يصعب اكتشافها جميعًا باستخدام التهجين الجينومي المقارن الصغير التقليدي ثنائي اللون.
وكذلك حلول التحليلات
الحمض النووي
يأذن
إلومينا
جميع الباحثين قادرون على تحديد تسلسل جينوم LOH والتعرف عليه، بالإضافة إلى تشوهات الكروموسومات الأخرى التي يتم العثور عليها بشكل روتيني في السرطانات وغيرها من الحالات، بأعلى دقة.
أسعار التحاليل الوراثية في مصر
أعلن عن إنشاء مركز التميز العلمي بالمركز القومي للبحوث برئاسة د. سها عبد الدائم مديرة المركز. وأشاد الدكتور بتجربة المركز التي تعود لسنوات عديدة والتي لا تستطيع المستشفيات المصرية ولا الجامعات تقديمها.
كما أشار الطبيب إلى أن المعمل يقدم التحليل بسعر رمزي مقارنة بمختبرات الطرف الثالث الأخرى.
كما تم توضيح أن المركز يتعامل مع تشخيص كافة الأمراض الوراثية ويساعد على تقديم العلاجات المناسبة بأسعار مخفضة تناسب جميع المواطنين، وذلك بهدف إتاحة هذه التحاليل لجميع المواطنين.
ما هو الهدف من إجراء الفحوصات الطبية؟
نجح مشروع الجينوم البشري في الكشف عن عدد الجينات الفردية الشاذة عن بقية الجينات، حيث وجد المشروع أن نسبة التشابه في الجينات البشرية تبلغ 99%.
ورغم ذلك يوجد بينهم أكثر من عشرة ملايين اختلاف في القواعد الحمضية لدى الناس، وهو ما يفسر أسباب بعض الأمراض لدى الإنسان.
كما يوضح أيضًا سبب اتباع المعلومات المختلفة حول تحليل الحمض النووي:
يمكن استخدام الاختبارات الجينية، على سبيل المثال: أخذ عينات من أصغر الأجزاء، مثل الغدد اللعابية.
حتى نتمكن من التعرف ومعرفة الاختلافات الجينية المسببة لبعض الأمراض، في معظم المناطق والدول.
سيكون هناك أيضًا مجموعة مختارة من الأزواج الذين يرغبون في الحمل.
وذلك لتحديد ما إذا كان الزوج يحمل نفس الجين، لأن ذلك يسبب أمراضًا معينة، على سبيل المثال مرض بود.
يتم إجراء هذه الاختبارات أيضًا على النساء اللاتي لديهن تاريخ من الإصابة بسرطان الثدي، وذلك عن طريق الكشف عن جين معين يسمى
بركا
.كما يستخدم الأطباء الاختبارات الجينية لمساعدتهم على تطوير أدوية معينة لزيادة فعاليتها في مكافحة العديد من الأمراض الخطيرة.
ومن أبرز الأمثلة على ذلك حالة بعض النساء المصابات بالمرض
سرطان الثدي
بعد
سن اليأس
عنها، واستمر في استخدامها
تاموكسيفين
وذلك عن طريق إجراء بعض أنواع الفحوصات الجينية لرؤيتها، لأنها تساعد في تقليل الإصابة بالسرطان، كما أنها تؤثر على أدوية علاج سرطان الثدي.كما تم توزيع الإعلان عن هذه الاختبارات لتصل الإعلانات إلى الأسواق، وذلك لمنع بعض الأفراد الذين قد يكونون معرضين لخطر الإصابة بالأمراض الوراثية من إجراء هذه الاختبارات.
لكن هؤلاء الناس يشعرون بالقلق من المعاناة من هذه الأمراض.
كما تتطلب هذه الاختبارات تقريراً خاصاً من خبير طبي متخصص حيث يتم إجراء ما يقارب 20 اختباراً على الإنسان.
ويتم الكشف عن آلاف الجينات، مما يشير إلى خطر الإصابة بالعديد من الأمراض، مثل مرض الزهايمر وسرطان القلب والقولون.
ومن هنا جاء التقدير للتحليل الوراثي في مصر.
طبيعة الاختبارات الجينية
تُعرف الاختبارات الجينية بأنها أحد أنواع الاختبارات الطبية، التي يتطلب دورها تحديد التغيرات في الكروموسومات أو البروتينات أو الجينات، ويمكن أن تساعد في:
تأكيد الاختبارات الجينية.
كما أنه يساعد على استبعاد حالة وراثية مشتبه بها.
كما أنه يساعد في تحديد فرص إصابة الفرد بالاضطرابات الوراثية أو نقلها.
هناك أكثر من ألف اختبار جيني قيد الاستخدام حاليًا، ويجري تطوير المزيد منها ورسم خرائط لها.
إقرأ أيضاً: أسعار الفحوصات في المعمل والبرج
الحاجة إلى اختبار ما قبل الولادة
يجب أن تخضع المرأة الحامل لفحص جيني كجزء من فحص ما قبل الولادة لأن الاختبار يمكن أن يكشف ما إذا كانت هناك تشوهات في جينات الجنين أم لا. ولذلك فإن معظم الأسئلة حول سعر التحليل الوراثي في مصر تطرحها النساء الحوامل، من باب الرغبة في الاطمئنان على صحة الجنين.
وهناك العديد من الأمراض الوراثية التي ستكشف عنها هذه الاختبارات الجينية، أهمها التثلث الصبغي ومتلازمة داون، وأكثر من ثمانية عشر مرضًا وراثيًا آخر سيتم إجراؤها كجزء من الاختبارات الجينية قبل الولادة.
يتم إجراء هذه الاختبارات من خلال اختبارات الدم أو من خلال الاختبارات الباضعة، على سبيل المثال:
(فحص السائل الأمنيوسي)
وهو عبارة عن اختبار للحمض النووي للطفل، عن طريق فحص الدم من الأم.
وفي نهاية مقالنا عن أسعار التحليل الجيني في مصر، تناولنا معًا نبذة مختصرة عن تعريف الجينات، وأهميتها لجسم الإنسان في معرفة طبيعة الأمراض الوراثية، وبالتالي يمكننا تجنب الإصابة ببعض الأمراض. . تحدثنا أيضًا عن ضرورة تنفيذها والغرض منها.
